Endometrioseforeningen er en landsdekkende forening som ble stiftet 09.04.97. Foreningens formål er som følger:

• være en støtteorganisasjon for kvinner med endometriose.


• gi informasjon til medlemmene, samt avholde 2 medlemsmøter i året.


• opplyse leger om sykdommen, slik at kvinner med endometriose blir tatt på alvor og får behandling/diagnose på et tidlig tidspunkt.


• påvirke offentlige myndigheter til å satse på forskning, slik at behandlingstilbudet bedres.


• informere om sykdommen i media.


• jobbe aktivt for å få et godt samspill mellom fagpersoner og pasienter.


• oversette faglitteratur til norsk.


• jobbe for å få sentralisert behandlingstilbudet slik at kvinner med endometriose henvises til dyktige gynekologiske kirurger / spesialister i endometriose.
  
• å få endometriose anerkjent som kronisk sykdom innen trygdeetaten slik at de som er hardest rammet har mulighet for å få hel eller delvis uførepensjon.
  
• samarbeide med andre organisasjoner relatert til kvinnesykdommer.

Vi er i dag 6 personer i styret, alle med diagnosen endometriose. Vi har vært gjennom flere forskjellige behandlinger uten å bli kvitt sykdommen. Dette gjenspeiler det dårlige behandlingstilbudet som foreligger pr. i dag.

Dersom du ønsker å bli medlem, trenger mer informasjon om sykdommen eller noen å snakke med,
klikk her : medlemsinformasjon

Styret i foreningen i år 2006 :

VERV : Leder Nestleder Sekretær Kasserer Web-ansvarlig Styremedlem

NAVN :   Marianne Nicolaysen :   Miriam Just :   Susanne Skramstad :   Hedda Cisse :   Katarina Magnus :   Maria Dahlgren

Endometrioseforeningen
Postboks 1012,  Lura
4391 Sandnes
E-mail : endonorge@yahoo.com

Tilbake til hovedsiden