Majalah Farmaseutik Volume
3, (1999), Number: 1
Article 1. (number of pages: 14; original language: Indonesian)
PENGARUH FORMULA DAN METODE PEMBUATAN GRANUL PEMBAWA TERHADAP KECEPATAN PELARUTAN TABLET DEKSAMETASON YANG DIBUAT DENGAN CARA CAMPURAN INTERAKTIF
INFLUENCE OF FORMULATION AND PREPARATION METHOD OF THE GRANUL AS VEHICLE TO THE DEXAMETHASON TABLET DISSOLUTION RATE PRODUCED BY INTERACTIVE MIXING
Achmad Fudholi
Fakultas Farmasi UGM
ABSTRAK
Granul pembawa adalah granul dengan ukuran tertentu yang
dapat mengikat partikel bahan aktif yang mempunyai ukuran jauh lebih
kecil. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh formula dan metode
pembuatan granul pembawa sebagai komponen campuran interaktif terhadap
kecepatan pelarutan tablet deksametason. Caranya adalah dengan membuat
lima macam granul dengan ukuran 16/20 mesh, dengan menggunakan metode basah
dan kering.
Hasil karakteristik tablet menunjukkan bahwa akibat penambahan
tween pada granul pembawa (GP III dan GP IV) dapat menurunkan harga kerapuhan
tablet dan mempercepat waktu hancurnya. Akibatnya tablet yang diperoleh
dari granul-granul tersebut mempunyai kecepatan pelarutan yang lebih besar
dibanding dengan tablet lain. Harga tetapan kecepatan pelarutan k yang
diperoleh adalah tablet formula I (dari GP I) adalah 0,1662 /menit,
formula II (dari GP II) = 0,1227/menit, formula
III (dari GP III) = 0,2467/menit, formula IV (dari
GP IV) = 0,2968 dan formula V (dari GP V) = 0,1826.
Kata kunci: campuran interaktif, laju disolusi
ABSTRACT
Interactive
mixture is realize by an interaction between particles, i.e interaction
of fine partcles with the surface of larger particles as the granule carrier.
The objective of this study is to know the influence of the formulas and
methodes of fabrication the different granules carrier on the rate of dissolution
of dexamethason as active substance. Five granules carrier were made by
different formulas and methodes of fabrication. GP I , and GP II made by
wet granulation with different binder concentrations, i.e 10% of starch
paste for GP I and 15% of starch paste for GP II.
The granules carrier GP III and GP IV made by the similary
methodes with addition of 0,5% of tween 80, and the GP V was
made by dry methode. All granules applied in this study were
collected from 16/20 mesh sieves. The interactive mixtures were made by
using micronized dexamethason as drug model with granule carrier GP. The
interactive mixtures were compressed then in tabletting machine . Evaluation
of tablet caracteristics include of weight control, friability, hardness,
disentegration time and dissolution test.
The result showed that the flowability of GP V
was the best one than the other granules. The angle of repose of this granule
was 33,4o and the flow time was 2,4 seconds. The addition of 0,5%
tween 80 to GP I and GP II decreased the friability of tablets obtained
(tablets formule III and IV) and made a disintegration time faster.The
dissolution costants k of tablets formule I, II, III, IV and V consecutively
were 0,1662 ; 0,1227 ; 0,2467 ; 0,2968
and 0,1826 per minutes.
Key-words: interactive mixture, dissolution rate
--------------------------------------------------------------------
Article 2. (number
of pages: 5; original language: Indonesian)
DAYA HAMBAT PERTUMBUHAN BAKTERI HASIL DISOLUSI DISPERSI PADAT AMPISILIN dan AMOKSISILIN - POLIETILENGLIKOL (PEG) 4000
THE BACTERICIDE EFFECTS OF THE SOLUTION OBTAINED FROM THE DISSOLUTION PROCESS OF AMPICILLIN AND AMOXYCILLIN - POLYETHYLENE GLYCOL (PEG) 4000 SOLID DISPERSION
Riswaka Sudjaswadi
Laboratorium Farmasi Fisika, Fakultas Farmasi Universitas
Gadjah Mada
ABSTRAK
Uji daya hambat campuran equimolar ampisilin dan
amoksisilin - polietilen glikol (PEG) 4000 terhadap Staphylococcus
aureus serta terhadap Escherichia coli telah dilakukan, untuk mendapatkan
data tentang proses interaksi membran - PEG.
Uji dilakukan menurut metode difusi, menggunakan
larutan hasil uji disolusi menit ke 60, terhadap pertumbuhan Staphylococcus
aureus dan Escherichia coli.
Hasil-hasil penelitian menunjukkan bahwa PEG 4000
mampu menaikkan daya hambat obat-obat yang bersangkutan terhadap bakteri-bakteri
uji. Penelitian lanjutan perlu dilakukan dengan campuran PEG dan surfaktan
dalam perbandingan yang lebih luas.
Kata kunci: disolusi, dispersi padat, ampisilin, amoksisilin
ABSTRACT
The bactericide effects of ampicillin and amoxycillin
- polyethylene glycol (PEG) 4000 equimolar dispersion had been carried
out, in order to collect the data of membrane - PEG interaction processes.
The bactericide effects were tested by using the
diffusion methods, used the solution taken at the 60th minutes of the dissolution
processes, against Staphylococcus aureus and Echerichia coli
The results showed that PEG 4000 enhanced the bactericide
effect of the drugs to the tested bacteria.
Key-words: dissolution, solid dispersion, ampicillin, amoxycillin
--------------------------------------------------------------
Article 3. (number of pages: 11; original language: Indonesian)
PENGARUH PENAMBAHAN CERA FLAVA PADA BASIS OLEUM CACAO TERHADAP SIFAT KIMIA FISIKA SUPPOSITORIA NATRIUM SALISILAT
THE EFFECT OF CERA FLAVA ON THE PHYSICAL-CHEMICAL PROPERTIES OF NATRIUM SALICYLATE SUPPOSITORIES WITH OLEUM CACAO AS A BASE
Mimiek Murrukmihadi
Laboratorium Kimia Fisika dan Biofarmasetika, Bagian
Farmasetika, Fakultas Farmasi, Universitas Gadjah Mada
ABSTRAK
Telah dilakukan penelitian tentang pengaruh penambahan
cera flava pada basis (oleum cacao) terhadap sifat kimia fisika suppositoria
natrium salisilat yaitu titik lebur, viskositas, koefisien partisi, dan
desagregasinya.
Penelitian dilakukan dengan cara penambahan cera
flava 0, 2, 4, 6, 8, 10 dan 12% pada basis oleum cacao dalam Suppositoria
Natrium Salisilat (5% b/v). Massa suppositoria diteliti titik lebur dan
viskositasnya. Sedangkan pada sediaan suppositoria diteliti koefisien partisi
dan desagregasinya.
Hasil penelitian menunjukkan bahwa dengan naiknya
cera flava pada basis oleum cacao akan meningkatkan titik lebur dan viskositas
massa suppositoria. Pada sediaan suppositoria, penambahan cera flava sampai
8% menaikkan desagregasi, sedangkan penambahan lebih dari 8% menurunkan
desagregasi. Sementara penambahan cera flava yang semakin tinggi, akan
menurunkan koefisien partisinya.
Kata kunci : suppositoria, natrium salisilat, cera flava, oleum cacao
ABSTRACT
The effect of cera flava addition on the physical-clinical
properties of Natrium Salicylate Suppositories with oleum cacao as a base
has been investigated in order to characterize its melting point, viscosity,
partition coefficients and desagregation.
The study was carried out by addition cera flava
0, 2, 4, 6, 8, 10 and 12% to each group of oleum cacao base in Natrium
Salicylate (5% b/v) suppositories. The suppository mass was tested for
melting point and viscosity. While the partition coefficients and desagregation
was tested to the suppository dosage form.
The results showed that the increase cera flava
will increase the melting point and viscosity of suppository mass. On the
suppository dosage form, increasing cera flava up to 8% increased desagregation,
but addition cera flava up to 8% increased desagregation. While the increase
cera flava will decrease the partition coefficients.
Key words : suppository, sodium salicylate, cera flava, oleum cacao
----------------------------------------------------------------
Article 4. (number of pages: 10; original language: Indonesian)
PENGARUH PROPILEN GLIKOL SEBAGAI ENHANCER TERHADAP PERMEABILITAS TEOFILIN MELALUI MEMBRAN LIPID BUATAN
THE INFLUENCE OF PROPYLENE GLYCOL AS ENHANCER IN PERMEABILITY OF THEOPHYLLINE ACROSS ARTIFICIAL LIPOID MEMBRANE
Akhmad Kharis Nugroho, Suwaldi Martodihardjo dan Tedjo
Yuwono
Bagian Farmasetika Fakultas Farmasi UGM
ABSTRAK
Penggunaan teofilin secara transdermal sebagai antiasma
mempunyai prospek cerah mengingat kepraktisannya dan keteraturan pelepasan
obatnya. Berdasarkan hal tersebut dilakukan penelitian untuk mengkaji kemungkinan
memformulasikan teofilin sebagai sediaan transdermal. Pada penelitian ini
ditentukan permeabilitas teofilin melalui membran Millipore yang diimpregnasi
isopropil miristat (IPM). Alat yang digunakan berupa sel difusi model Golberg
dan Higuchi yang dimodifikasi. Larutan dapar fosfat pH 7,4 dengan suhu
370C digunakan medium. Jumlah teofilin yang digunakan pada kompartemen
donor adalah lebih kurang 500,0 mg dalam 200,0 ml medium. Pengambilan sampel
dilakukan pada waktu tertentu selama 12 jam. Dilakukan pula uji pengaruh
propilen glikol terhadap permeabilitas teofilin melintasi membran dengan
konsentrasi 10%, 20% dan 30% v/v dari volume kompartemen donor untuk menilai
kemungkinan digunakannya propilen glikol sebagai enhancer.
Hasil penelitian menunjukkan bahwa permeabilitas
teofilin melewati membran meningkat dengan adanya propilen glikol pada
kadar 10% dan 20% dari 3,67 ? 1,05 cm.menit-1 pada sistem tanpa propilen
glikol menjadi berturut-turut 4,11 ? 1,93 cm.menit-1 dan 4,69 ? 0,82
cm.menit-1. Propilen glikol pada kadar 30% menurunkan permeabilitas teofilin
melintasi membran menjadi 1,09 ? 0,93 cm.menit-1 . Faktor peningkatan permeabilitas
membran (ER) dengan adanya propilen glikol pada kadar 10%, 20% dan 30%
berturut-turut adalah 1,12, 1,28 dan 0,30. Kecilnya nilai ER menunjukkan
propilen glikol pada konsentrasi 10%, 20% dan 30% kurang potensial untuk
digunakan sebagai enhancer dalam difusi teofilin. Waktu laten difusi teofilin
tidak menunjukkan keterkaitan yang pasti dengan konsentrasi propilen glikol.
Kata Kunci : Teofilin, propilen glikol, permeabilitas, enhancer, transdermal
ABSTRACT
The use of theophylline in transdermal system as antiasthma
will have good prospect in therapeutics, related to the practicability
and the smooth release of the drug from this system. In order to plan the
development of theophylline formulation in transdermal system, this study
was done. Theophylline permeability across the Millipore membrane that
had impregnated in isopropyl myristate (IPM) was studied in the Modification
of Golberg and Higuchi Diffution Cell. Buffer phosphat pH 7.4 solution
in temperature 370C was used as medium in this diffusion system. The amount
of theophylline in the donor compartement was 500,0 mg that dissolve in
200,0 ml medium solution. Sampling was dane in the 12 hours time
periods. The influence of propylene glycol in the concentration of 10%,
20% and 30% v/v from total volume in the donor compartment was studied
to assess its ability as penetrant enhancer
The results showed that the permeability
of theophylline across the membrane was increased in system that contained
propylene glycol at concentration of 10% and 20%, from 3.67 ? 1.05 cm.minutes-1
to 4.11 ? 1.93 cm.minutes-1 and 4.69 ? 0.82 cm.minutes-1. The permeability
was decreased at propylene glycol 30% to 1.09 ? 0.93 cm.minutes-1.
Propylene glycol enhancement ratio (ER) at concentration of 10%, 20% and
30% were 1.12, 1.28 and 0.30. It showed that propylene glycol couldn’t
use as effective penetrant enhancer in the theophylline diffusion system.
The lag time of this diffusion was not t related exactly to the propylene
glycol concentration.
Key Words :Theophylline, propyilene glycol, permeability, enhancer, transdermal
------------------------------------------------------------------
Article 5. (number
of pages: 5; original language: Indonesian)
KORELASI SURFAKTAN DENGAN KEMAMPUAN SOLUBILISASINYA
CORRELATION BETWEEN SURFACTANT AND ITS SOLUBILIZATION CAPACITY
Marchaban
Fakultas Farmasi UGM
ABSTRAK
Telah dilakukan penelitian tentang korelasi antara surfaktan dengan kemampuan solubilisasi yang dihasilkan. Penelitian dilakukan dengan mempergunakan surfaktan dengan rantai lipofil (gugus setil, stearil dan oleil) dan jumlah etilenoksida masing-masing jenis adalah 2, 10 dan 20 dengan parafin cair sebagai fase minyak serta dibuat berbagai formula. Setelah sediaan dibuat disimpan pada suhu 25 dan 45oC dan diamati terjadinya solubilisasi dengan menghitung prosentasi luas zone solubilisasi terhadap luas segitiga ternernya. Hasil penelitian menunjukkan bahwa perlu suatu jumlah molekul etolenoksida yang optimum untuk mencapai hasil solubilisasi yang maksimum untuk tiap jenis surfaktan; semakin panjang rantai hidrokarbon suatu surfaktan akan mempermudah tejadinya solubilisasi namun demikian adanya ikatan rangkap dalam rantai hidrokarbon malahan mengurangi kemampuan solubilisasinya; serta semakin tinggi suhu penyimpanan akan mempermudah terjadinya solubilisasi.
Kata kunci: surfaktan, solubilisasi
ABSTRACT
The correlation between surfactant and its solubilization capacity has been performed by preparing some solubilization form formulas and using several kinds of lipophilic chain length (cetyl, stearil and oleil) with ethyleneoxyde chain length of 2, 10 and 20 respectively. After being prepared, the solubilization forms were then stored at temperature of 25 and 45oC, and been observed if there were any solubilization occurred. The results shown that it needed optimum molecule number of ethyleneoxyde to have better solubilization; more the length of lipophilic chain used more solubilization would be better, therefore, unsaturated hydrocarbon chain caused diminution of solubilization; whatever surfactant used as agent of solubilization, storage at a higher room temperature would appreciate solubilization occurred.
Key-words: surfactant, solibilization
------------------------------------------