Die Anfänge von AIDS

Von der AIDS-Kritik wird oft behauptet, AIDS sei gar kein eigentliches Syndrom, sondern nur eine Umbenennung bereits bekannter Erkrankungen.

In Wirklichkeit führte die plötzliche und lokal begrenzte Häufung äußerst seltener Erkrankungen Anfang der achtziger Jahre zur Beschreibung des Syndroms "AIDS", und nicht eine Umbenennung bekannter Erkrankungen.


Im Jahr 1981 beobachtete man in New York und Kalifornien bei jungen homosexuellen Männern, die zuvor gesund waren, eine ungewöhnliche Häufung seltener Krankheiten wie das Kaposi-Sarkom (KS) und opportunistische Infektionen wie die Pneumocystis carinii-Pneumonie (PCP) sowie eine unerklärliche, persistierende Lymphadenopathie (CDC, 1981a, b, 1982a; Masur et al., 1981; Gottlieb et al., 1981; Friedman-Kien, 1981).

Schnell wurde festgestellt, daß alle diese Männer einen allgemeinen Immundefizit gemeinsam hatten, nämlich eine Beeinträchtigung der zellulären Abwehr durch einen signifikanten Verlust von speziellen T-Helferzellen mit CD4-Marker (Gottlieb et al., 1981; Masur et al., 1981; Siegal et al., 1981; Ammann et al., 1983a).

Das weitverbreitete Auftreten von KS und PCP bei jungen Menschen ohne ernsthafte Erkrankung oder vorherige immunsuppressive Therapie war zu diesem Zeitpunkt einzigartig und beispiellos. Literatursuchen, Autopsieaufzeichnungen und Tumor-Register ergaben, daß diese Erkrankungen in den USA bisher nur sehr selten vorkamen (CDC, 1981b; CDC, 1982b).


Das Kaposi-Sarkom, ein sehr seltener Haut-Tumor, trat bisher meist bei älteren Männern aus dem Mittelmeerraum oder bei Trasplantations- und Krebspatienten auf, die immunsuppressiv behandelt worden waren (Gange and Jones, 1978; Safai and Good, 1981). Vor der AIDS-Epidemie lag die jährliche Inzidenz, an einem Kaposi-Sarkom zu erkranken, in den USA bei 0,02 bis 0,06 auf 100000 Einwohner (Rothman, 1962a; Oettle, 1962).
Zudem wurde in einigen Teilen Afrikas eine wesentlich aggressivere Form des Kaposi-Sarkoms bei jüngeren Menschen beobachtet (Rothman, 1962b; Safai, 1984).

Im Jahr 1984 war die Wahrscheinlichkeit für unverheiratete Männer, an KS zu erkranken, mehr als 2000 Mal so hoch wie in den Jahren 1973 bis 1979 (Williams et al., 1994). Bis zum 31. Dezember 1994 wurden dem CDC 36693 Patienten mit der endgültigen Diagnose "Kaposi-Sarkom" gemeldet (CDC, 1995).


PCP ist eine Lungeninfektion, die durch einen Erreger ausgelöst wird, dem viele Menschen ausgesetzt sind, ohne jemals zu erkranken. PCP war vor 1981 bei Menschen ohne immunsuppressiver Therapie oder extremster Mangelernährung - wie beispielsweise bei europäischen Kindern nach dem zweiten Weltkrieg - extrem selten (Walzer, 1990).

Eine Untersuchung im Jahr 1967 erbrachte eine Anzahl von nur 107 Fällen von PCP in der medizinischen Literatur, praktisch alle unter immunsuppressiven Bedingungen (Le Clair, 1969). Seit 1967 konnte die Substanz Pentamidine-Isethionate, damals die einzig empfohlene Therapiemöglichkeit für PCP, in den USA nur über das CDC bezogen werden. Dort begann man, Daten über jeden PCP-Fall im Land zu sammeln. Nach einer Auswertung aller Anforderungen für Pentamidine in den Jahren 1967 bis 1970, wurde nur ein einziger Fall von PCP gefunden, in welchem keine immunsuppressiven Bedingungen bekannt waren (Walzer et al., 1974).

In der Zeit direkt vor den Anfängen von AIDS, von Januar 1976 bis Juni 1980, gab es nur eine einzige Anforderung für Pentamidine, um einen Erwachsenen mit PCP ohne Begleiterkrankung zu behandeln (CDC, 1982b). Allein 1981 hingegen wurden 42 Anforderungen für Pentamidine registriert, um Patienten ohne bekannte Immunschädigung zu behandeln (CDC, 1982b). Bis zum 31. Dezember 1994 wurden dem CDC 127626 Patienten mit der endgültigen Diagnose "PCP" gemeldet (CDC, 1995).


Eine andere, sehr seltene opportunistische Erkrankung, die disseminierte Infektion mit dem Mycobacterium avium-Komplex (MAC), wurde ebenfalls sehr häufig bei den ersten AIDS-Patienten gefunden (Zakowski et al., 1982; Greene et al., 1982). Vor 1981 waren in der medizinischen Literatur lediglich 32 Fälle von disseminierter MAC-Infektion bekannt (Masur, 1982). Bis zum 31. Dezember 1994 wurden dem CDC 28954 AIDS-Patienten mit der endgültigen Diagnose "disseminierte MAC-Infektion" gemeldet (CDC, 1995).


Quellenangaben

  1. Ammann AJ, Abrams D, Conant M, Chudwin D, et al. Acquired immune dysfunction in homosexual men: immunologic profiles. Clin Immunol Immunopathol 1983a;27(3):315-25.
  2. CDC (Centers for Disease Control). Pneumocystis pneumonia - Los Angeles. MMWR 1981a;30:250-2.
  3. CDC. Kaposi's sarcoma and Pneumocystis pneumonia among homosexual men - New York City and California. MMWR 1981b;30:305-8.
  4. CDC. Persistent, generalized lymphadenopathy among homosexual males. MMWR 1982a;31:249-52.
  5. CDC. task force on Kaposi's sarcoma and opportunistic infections. N Engl J Med 1982b;306:248-52.
  6. CDC. Division of HIV/AIDS, Reporting and Analysis Section. Personal communication, April 12, 1995.
  7. Friedman-Kien AE. Disseminated Kaposi's sarcoma syndrome in young homosexual men. J Am Acad Dermatol 1981;5(4):468-71.
  8. Gange RW, Jones EW. Kaposi's sarcoma and immunosuppressive therapy: an appraisal. Clin Exp Dermatol 1978;3(2):135-46.
  9. Gottlieb MS, Schroff R, Schanker HM, Weisman JD, et al. Pneumocystis carinii pneumonia and mucosal candidiasis in previously healthy homosexual men: evidence of a new acquired cellular immunodeficiency. N Engl J Med 1981;305(24):1425-31.
  10. Greene JB, Sidhu GS, Lewin S, Levine JF, et al. Mycobacterium-avium-intracellulare: a cause of disseminated life-threatening infection in homosexuals and drug abusers. Ann Intern Med 1982;97(4):539-46.
  11. Le Clair RA. Descriptive epidemiology of interstitial pneumocystic pneumonia. An analysis of 107 cases from the United States, 1955-1967. Am Rev Respir Dis 1969;99(4):542-7.
  12. Masur H, Michelis MA, Greene JB, Onorato I, et al. An outbreak of community-acquired Pneumocystis carinii pneumonia: initial manifestation of cellular immune dysfunction. N Engl J Med 1981;305(24):1431-8.
  13. Masur H. Mycobacterium avium-intracellulare: another scourge for individuals with the acquired immunodeficiency syndrome. JAMA 1982;248(22):3013.
  14. Oettle AG. Geographical and racial differences in the frequencies of Kaposi's sarcoma as evidence of environmental or genetic causes. Acta Unio Int Contra Cancrum 1962;18:330-63.
  15. Rothman S. Remarks on sex, age and racial distribution of Kaposi's sarcoma and on possible pathogenic factors. Acat Unio Int Contra Cancrum 1962a;18:326.
  16. Rothman S. Medical research in Africa. Arch Dermatol 1962b;85:311-24.
  17. Safai B, Good RA. Kaposi's sarcoma: a review and recent developments. CA Cancer J Clin 1981;31:1-12.
  18. Safai B. Kaposi's sarcoma: a review of classical and epidemic forms. Ann NY Acad Sci 1984;437:373-82.
  19. Siegal FP, Lopez C, Hammer GS, Brown AE, et al. Severe acquired immunodeficiency in male homosexuals, manifested by chronic perianal ulcerative herpes simplex lesions. N Engl J Med 1981;305(24):1439-44.
  20. Walzer PD, Perl DP, Krogstad DG, Rawson PG, Schultz MG. Pneumocystis carinii pneumonia in the United States. Epidemiologic, diagnostic and clinical features. Ann Intern Med 1974;80(1):83-93.
  21. Walzer PD. Pneumocystis carinii. In: Mandell GL, et al., eds. Principles and Practices of Infectious Diseases; 3rd ed. New York: Churchill Livingstone, 1990, pp. 2103-10.
  22. Williams CKO, et al. AIDS-associated cancers. In: Essex M, et al., eds. AIDS in Africa. New York: Raven Press, 1994, pp. 325-71.
  23. Zakowski P, Fligiel S, Berlin GW, Johnson L. Disseminated Mycobacterium avium-intracellulare infection in homosexual men dying of acquired immunodeficiency. JAMA 1982;248(22):2980-2.


Hauptseite Informationen zu HIV


http://listen.to/hiv